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目的
探讨SATB1在直肠癌新辅助放疗中的作用。
方法选取142例直肠癌患者作为研究对象，其中68例接受术前短程放疗，74例未接受术前放疗。采用组织芯片方法检测直肠癌组织（n=142）和正常黏膜组织（n=107）、术前活检癌组织（n=84）以及转移淋巴结（n=43）中SATB1表达情况，探讨SATB1表达对直肠癌患者预后的影响，并通过生物信息学方法分析SATB1表达与多个放疗相关因子的关系。
结果在未接受术前放疗的患者中，SATB1在正需组织中的表达低于肿瘤组织（χ2=5.396，P=0.032）而肿瘤组织中的表达高于淋巴结转移组织（χ2=6.405，P=0.002）。在接受术前放疗的患者中，SATB1表达与不良的OS（HR，0.516；P=0.039；95% CI：0.274~0.969）和DFS（HR，0.558；P=0.025；95% CI：0.335~0.930）相关。放疗可以降低直肠癌组织中SATB1的表达。在放疗的直肠癌肿瘤组织中SATB1表达与ATM和pRb2/p130表达负相关（χ2=5.427，P=0.032；χ2=4.610, P=0.047），而与Ki-67和TEM1表达正相关（χ2=4.339，P=0.037；χ2=7.376，P=0.014）。网络和蛋白-蛋白相互作用分析证实了SATB1与这些蛋白的相互联系。
结论放疗能降低SATB1表达，后者可通过参与一些放疗反应相关的信号通路，赋予接受术前放疗的直肠癌患者生存获益。