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hMRE11在DNA损伤反应的信号转导通路中起着重要的作用。本研究查明hMRE11与依托泊甙所致人单核细胞白血病细胞株U937 DNA双链断裂的关系。在依托泊甙（VP-16）处理U937细胞后，运用脉冲凝胶电泳（PFGE）检测DNA双链断裂，采用RT—PCR技术检测hMRE11的转录水平，借助免疫荧光技术检测hMRE11蛋白的分布改变，并通过流式细胞术检测其细胞周期。结果表明：VP-16诱导U937细胞DNA双链断裂的发生率与其剂量高度相关，从2μg／ml时的（13．0±2．3）％增至20μg／