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目的探讨GL50分子在活化T细胞表面的表达及其生物学意义。方法分别取不同时相(24-144h)激发型CD3单抗联合CD28单抗活化的T细胞,采用流式细胞术分析T细胞表面GL50分子表达阳性率,RT-PCR法检测T细胞内GL50分子mRNA转录水平;^3H-TdR掺入法分析阻断GL50信号对T细胞增殖的影响。结果激发型CD3单抗联合CD28单抗活化T细胞后24h GL50分子阳性表达率为17.2%,其后逐渐升高至活化120h时达最大阳性率95.7%,并维持至活化144h时基本不变;T细胞活化24—144h均