【摘 要】
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目的 探讨卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析2018年4月至2020年10月在郑州大学第一附属医院收治的78例驱动基因阴性的晚期肺鳞癌患者的临床资料.将39例卡瑞利珠单抗联合化疗的患者归为观察组,39例单纯化疗的患者归为对照组,比较两组客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progression-free sur-vival,PFS)及两组的不良反应(adver
【机 构】
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450052 河南 郑州,郑州大学第一附属医院肿瘤科
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目的 探讨卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析2018年4月至2020年10月在郑州大学第一附属医院收治的78例驱动基因阴性的晚期肺鳞癌患者的临床资料.将39例卡瑞利珠单抗联合化疗的患者归为观察组,39例单纯化疗的患者归为对照组,比较两组客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progression-free sur-vival,PFS)及两组的不良反应(adverse events,AEs)的差异.结果 两组ORR、DCR差异无统计学意义(P>0.05).观察组和对照组mPFS分别为8.00个月和5.30个月(P<0.05).不良反应方面:与对照组相比,观察组除反应性毛细血管增生症(Reactive capillary hemangiomas,RCHs)外,未发现其它新增的不良反应,RCHs发生率约82.1％(P0.05).结论 与单纯化疗相比,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌,延长了患者的无进展生存期,不良反应可控.
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