【摘 要】
：
[目的]肺炎克雷伯菌是人畜共患的条件致病菌,是引起水貂肺炎的常见病原菌之一.试验主要对吉林省某水貂养殖场送检的6只患有肺炎的病死水貂进行细菌分离鉴定及耐药性分析,为指导临床合理用药提供依据.[方法]通过分离纯化方法从样品中分离菌株并进行PCR鉴定,应用多位点序列分型技术(MLST)进行菌株ST分型.通过感染小鼠了解菌株的致病性,PCR检测血清型及毒力基因的携带情况;运用琼脂稀释法检测分离菌株对18种药物的敏感性,并通过PCR检测分离菌株耐药基因的携带情况.[结果]分离得到的6株菌株经PCR鉴定为肺炎克雷伯
【机 构】
：
中国农业科学院特产研究所,农业农村部经济动物疫病重点实验室,长春130112;吉林农业大学,长春130118;中国农业科学院特产研究所,农业农村部经济动物疫病重点实验室,长春130112;四川省凉山彝
论文部分内容阅读
[目的]肺炎克雷伯菌是人畜共患的条件致病菌,是引起水貂肺炎的常见病原菌之一.试验主要对吉林省某水貂养殖场送检的6只患有肺炎的病死水貂进行细菌分离鉴定及耐药性分析,为指导临床合理用药提供依据.[方法]通过分离纯化方法从样品中分离菌株并进行PCR鉴定,应用多位点序列分型技术(MLST)进行菌株ST分型.通过感染小鼠了解菌株的致病性,PCR检测血清型及毒力基因的携带情况;运用琼脂稀释法检测分离菌株对18种药物的敏感性,并通过PCR检测分离菌株耐药基因的携带情况.[结果]分离得到的6株菌株经PCR鉴定为肺炎克雷伯菌;MLST分析结果表明6株菌株分别有6种ST型,分别为:ST2594、ST1782、ST2844、ST2330、ST86和ST661.致病性分析结果显示,6株菌株均可引起小鼠死亡,共检测出6种毒力基因,未检测到毒力较强的血清型.药敏试验结果显示,6株肺炎克雷伯菌对头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星较敏感,对链霉素、庆大霉素、卡那霉素、青霉素、氨苄西林、环丙沙星、恩诺沙星、左氧氟沙星、多西环素和氟苯尼考较耐药.耐药基因检测结果显示,6株菌株共检测出blaSHV、blaTEM-1、blaCTX-M-1G、aadA1、aac(3\')-Ⅳ、aac(3\')-Ⅱc、aph(4\')-Ⅰa、aph(3\')-Ⅶ、aph(3\')-Ⅳ、aph(2\')-Ⅰb、rmtB、qnrB、qnrD、qnrS、qepA、oqxAB、floR和mcr-118种耐药基因.[结论]分离到的6株肺炎克雷伯菌株为不同的种系进化,并具有较强的致病性和耐药性,为临床用药治疗带来困难.
其他文献
哺乳动物配子发生的基因表达调控包括编码基因的阶段特异性表达调控及非编码基因的转录和转录后水平调控.微小RNA (microRNA,miRNA)作为一类小的非编码RNA,通过识别靶基因非翻译区的结合位点,导致mRNA降解或者蛋白质翻译抑制,从而在转录后水平发挥调控作用.近年来,miRNA在哺乳动物生殖活动中的作用逐渐被揭示,越来越多的研究表明,miRNA在哺乳动物精子发生、精子成熟、卵母细胞成熟、卵泡发育及早期胚胎发育等过程中都发挥着重要的调节作用,其可通过调节支持细胞的增殖和凋亡或精原细胞、精母细胞及精细
[目的]研究骨形态发生蛋白受体Ⅱ(bone morphogenetic protein receptorⅡ,BM PRⅡ)基因多态性及其单倍型与藏羊产羔性状的相关性.[方法]以433只藏羊母羊为研究对象,采用改良多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,iMLDR)对BMPRⅡ基因9个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点在藏羊群体中的多态性进行检测,使用Haploview 4.2
[目的]探究冷冻前添加热休克蛋白A8 (heat shock protein A8,HSPA8)和解冻后添加不同浓度精浆(seminal plasma,SP)对冻融猪精子的影响.[方法]采用手握法采集长白猪精液,添加0.5 μμg/mL HSPA8到猪精液冷冻保护剂中进行细管分装,投入液氮中保存3周后进行解冻,解冻后添加不同浓度精浆(0、10％、30％和50％),对冻融后长白猪精子的运动能力、质膜完整性、顶体完整性、细胞凋亡、线粒体膜电位、鱼精蛋白缺乏及体外获能水平等进行评估.[结果]与对照组相比(无HS
[目的]研究在体外培养液中添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对3-硝基丙酸(3-NPA)处理的小鼠受精卵体外发育能力的影响,为提高氧化应激早期胚胎体外发育质量提供参考.[方法]在小鼠受精卵体外培养液中添加0、20、50、100和150 ng/mL bFGF,培养24、48和96 h,统计2-细胞率、4-细胞率和囊胚率,筛选最佳bFGF处理浓度.经腹腔注射12.5 mg/kg 3-NPA生产氧化应激体内受精卵,正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,将获得的受精卵分为添加或不添加bFGF组,即3-NPA和3-
[目的]在从腹泻仔猪粪便中分离鉴定猪A群轮状病毒(Rotavirus group A,RVA)并了解其致病性.[方法]应用MA-104细胞从仔猪腹泻粪便中分离鉴定RVA,将其经口感染健康初生仔猪,观察其临床症状,并利用实时荧光定量PCR检测排毒、HE染色观察病理变化、免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)试验了解病毒分布.[结果]分离到1株可引起MA-104细胞明显细胞病变的G9P[23] RVA,命名为RVA/Pig-tc/CH N/SCJY-13/2017/G9P[23](简
[目的]探讨常见兽药恩诺沙星(ENR)、喹烯酮(QCT)、土霉素(OTC)和硫酸多黏菌素B(PMB)对细胞的单一及联合毒性效应.[方法]以L02、AML12、Marc145、HEK293T、TM3和SK-N-SH细胞为模型,通过结晶紫染色获得不同浓度下4种药物对6种细胞的相对抑制率,进行浓度-效应方程拟合,并分别计算药物在不同生长抑制率下的效应浓度(EG,其中F=10、20、25、33、50).按EC5∶EC50、EC33∶EC33∶EC33、E25∶EC25∶EC25∶EC25的比例分别进行二元、三元、
[目的]探索胚胎移植前供体牛与受体牛血浆外泌体miRNA的表达差异,以明确血浆外泌体miRNA在牛早期妊娠中的作用及其调控机制.[方法]以3～6岁、体重480～600 kg的夏南牛作为研究对象,选取10头供体牛进行同期发情、超数排卵和人工授精,23头受体牛只做同期发情处理.在人工授精后第7天,冲洗供体牛子宫以获取囊胚,选取3头囊胚数相近的供体牛及3头与供体牛体重和年龄均相近的受体牛,颈静脉采血,进行血浆外泌体的分离与鉴定;然后提取血浆外泌体miRNA,并检测其表达量;采用R语言中的DESeq差异算法计算P
[目的]试验研究饲粮中不同比例发酵杂粕替代豆粕对肉牛生长性能、养分表观消化率及血清生化指标的影响,旨在为发酵杂粕在肉牛生产中的应用提供参考数据.[方法]选取35头体重为(480.71±45.65)kg、健康状况良好的西门塔尔杂交肉牛,随机分为5组,分别饲喂用发酵杂粕替代0(Ⅰ组)、25％(Ⅱ组)、5％(Ⅲ组)、75％(Ⅳ组)和100％(Ⅳ组)豆粕的全混合饲粮(total mixed ration,TMR).预试期14 d,正试期60 d.试验结束时测定生长性能等指标;试验结束前第3天,采集饲粮和粪样测定养
[目的]制备抗大片形吸虫组织蛋白酶L1(rFgCat L1)特异性单克隆抗体,并构建其双抗体夹心ELISA检测方法.[方法]用1 mg/mL rFgCat L1蛋白分4次对5只BALB/c小鼠进行免疫,分离小鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合构建杂交瘤细胞,筛选强阳性杂交瘤细胞株,每只小鼠腹腔注射1×106个细胞制备单克隆抗体.ELISA法检测抗体效价及抗原表位,Western blotting法鉴定抗体亚型和特异性;结合抗rFgCat L1多克隆抗体构建双抗体夹心ELISA检测方法,并检测其敏感性和特异性;
本刊讯 2021年12月9日,农业农村部在安徽省芜湖市召开2021年长江流域水生生物资源监测工作会议,总结长江流域水生生物资源监测工作进展,部署2022年水生生物资源监测和完整性指数评价工作.农业农村部副部长马有祥出席会议并讲话.rn会议指出,水生生物资源监测工作是一项基础性、长期性工作,是科学评估禁渔效果的重要举措,是系统评价水生生物完整性指数等级的基础支撑,是开展水域生态修复的重要指南.