【摘 要】
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目的 为了寻找新的预防日本血吸虫病的候选疫苗分子。方法设计合成引物，以日本血吸虫成虫基因组DNA为模板，用PCR法扩增出丝氨酸蛋白酶(Sp)基因编码序列，其大小约450bp，将其克隆
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目的 为了寻找新的预防日本血吸虫病的候选疫苗分子。方法设计合成引物，以日本血吸虫成虫基因组DNA为模板，用PCR法扩增出丝氨酸蛋白酶(Sp)基因编码序列，其大小约450bp，将其克隆入pGEM-T载体，进行序列测定，并将Sp基因克隆入真核表达载体pBKCMV中。结果PCR法扩增出SjSp基因编码序列，其大小约450bp，重组质粒pGEM-T-Sp 和pBK-Sp经双酶切和以质粒为模板进行PCR扩增，均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段，序列测定结果表明具有一个长度为427bp的不完整开放阅读框，其与
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