【摘 要】
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目的:基于冠状动脉介入手术导管室实施护理风险管理的效果分析.方法:选取2019年7月至2020年7月我院收治的行冠状动脉介入手术患者共60例,随机分为观察组和参照组,各30例.参照组应用常规管理,观察组应用风险管理.比较两组患者的风险事件发生率、护理满意度.结果:两组的风险事件发生率对比有差异,观察组低于参照组,差异明显(P<0.05).两组的护理满意度对比有差异,观察组高于参照组,差异明显(P<0.05).结论:风险管理可以降低患者发生风险事件的概率,且能提高患者的护理满意度,具有临床推广应用的价值.
【机 构】
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北大医疗潞安医院,山西 长治 046200
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目的:基于冠状动脉介入手术导管室实施护理风险管理的效果分析.方法:选取2019年7月至2020年7月我院收治的行冠状动脉介入手术患者共60例,随机分为观察组和参照组,各30例.参照组应用常规管理,观察组应用风险管理.比较两组患者的风险事件发生率、护理满意度.结果:两组的风险事件发生率对比有差异,观察组低于参照组,差异明显(P<0.05).两组的护理满意度对比有差异,观察组高于参照组,差异明显(P<0.05).结论:风险管理可以降低患者发生风险事件的概率,且能提高患者的护理满意度,具有临床推广应用的价值.
其他文献
目的:探讨优化急诊护理流程对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊救治效果的影响.方法:选取2018年11月至2019年12月救治的45例STEMI患者为对照组(实施急诊常规护理流程),2020年1月至2021年2月救治的45例STEMI患者为观察组(实施优化急诊护理流程),比较两组患者急救各项时间和患者急诊护理满意度.结果:观察组的分诊评估时间、心电图检查时间、静脉采血时间、心肌钙蛋白T(cTnT)出结果时间、双抗负荷量给药时间、急诊救治总时间及DTB时间均明显短于对照组(P<0.05),观察组
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目的:探究优化急诊护理流程在急性缺血性脑卒中(AIS)患者救治中的应用效果.方法:选取我院急诊科2019年1月至2021年2月救治的84例AIS患者作为研究对象,2019年1月至2020年1月(给予急诊常规护理)救治的42例患者为对照组,2020年2月至2021年2月(给予优化急诊护理)救治的42例患者为观察组.比较两组患者的应用效果.结果:观察组的分诊评估时间、静脉采血时间、静脉开通时间、从入门到出CT报告时间、DNT均短于对照组(P<0.05),观察组护理满意高于对照组(P<0.05).结论:优化急诊
目的:重症监护室重症脑卒中患者的人性化护理方法总结,观察人性化护理对患者神经功能恢复情况的影响.方法:将66例重症脑卒中患者作为临床研究对象,分设护理研究组与护理对照组,每组随机分配患者33例.对护理对照组患者实施重症监护室常规护理措施,对护理研究组患者则实施人性化护理措施.结果:与护理对照组患者相比较,护理研究组患者的NIHSS量表评分明显更低,神经功能恢复情况更加理想,差异具有统计学意义.结论:在重症监护室重症脑卒中患者护理中,通过人性化护理措施的应用,可以有效促进患者的神经功能恢复,值得加强推广与应
目的:研究在老年糖尿病肾病维持性血液透析中应用预见性护理的价值.方法:2019年8月至2021年7月本科接诊老年糖尿病肾病患者68例,都接受维持性血液透析治疗.随机均分两组.研究组采取预见性护理,对照组行常规护理.对比BUN等指标.结果:针对并发症发生率,研究组2.94％,比对照组17.65％低(P<0.05).针对BUN和SCr水平,研究组干预后分别是(10.53±1.04)mmol/L、(410.25±36.83)umol/L,比对照组(17.18±1.92)mmol/L、(601.47±39.57)
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目的:研究分析临床中收治的急性心肌梗死疾病患者在抢救过程中配合急诊护理干预重要性.方法:选取120例急性心肌梗死患者样本,纳入时间2019年1月至2021年1月,随机均分为60例常规护理对照组与60例急诊护理观察组,对照分析两组患者护理后生活质量改善情况以及护理后抢救时间、分诊评估时间及急诊停留时间变化情况.结果:治疗后对照组患者八项生活质量评分与观察组比较,前者显著偏低(P<0.05).观察组抢救时间、分诊评估时间及急诊停留时间显著低于对照组(P<0.05).结论:临床中收治的急性心肌梗死疾病患者在抢救
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目的:探究右旋糖酐铁口服溶液联合维生素C片治疗妊娠合并贫血的效果分析.方法:选择2019年12月至2021年6月来我院诊治的妊娠合并贫血孕妇80例,并按双盲随机原则将其均分为对照组与研究组,前组单一右旋糖酐铁口服溶液治疗,后组则联用右旋糖酐铁口服溶液联合维生素C片治疗,对比两组治疗效果,并观察统计不良反应发生状况.结果:研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);且研究组孕妇血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)以及转铁蛋白饱和度(TSAT)水平分别高于对照组(P<0.05);最后在两组孕妇不良反应发生状况上