肝细胞癌中微小RNA对mTOR信号通路的调控作用

来源 :国际肿瘤学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mahuihui
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

微小RNA(miRNA)是一种非编码小分子RNA,可作为癌基因或抑癌基因,参与肿瘤的发生发展过程。多种miRNA在肝细胞癌中表达异常,可以直接或间接作用于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路中的PI3K、Akt、mTOR、IGF-1R、TGF-β等信号因子,在肝细胞癌细胞的增殖及侵袭转移中起重要作用。

其他文献
肺癌发病率及死亡率居首位,小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌病例的15%。近年来研究发现长非编码RNA (lncRNA)(TUG1、CCAT2、PVT1、HOTTIP和HOTAIR)在SCLC的发生发展中具有一定的作用,lncRNA可在转录中、转录后和表观遗传学水平上调控相关基因水平的表达,从而影响SCLC的增殖、侵袭、转移及化疗耐药。
目的比较代谢综合征(MS)和Framingham风险评分预测哈萨克族人群心脑血管疾病(CVD)的能力。方法选择新疆伊犁新源县那拉提镇哈萨克族人群随访时间满5年者作为研究对象。根据Cox回归中MS各组分等危险因素分层后各层的回归系数的权重评分,形成连续性MS评分系统。用Cox比例风险模型和受试者工作特征(ROC)曲线比较MS与Framingham风险评分预测CVD发病风险的能力。结果研究人群CVD的
立体定向体部放疗(SBRT)可通过缺氧诱导因子-1α及酸性鞘磷脂酶等生物因子有效杀伤肾癌细胞。较高生物剂量及单次照射的SBRT方案能够使晚期肾癌原发灶及转移灶得到更有效的局部控制,并且不良反应可耐受。SBRT与靶向药物联合治疗可增强肾癌对放疗的敏感性,SBRT与免疫药物联合治疗可通过远隔效应增强免疫反应。SBRT在晚期肾癌治疗相关的疗效,仍需进一步探索。
肾细胞癌是肾脏最常见的恶性肿瘤,具有早期诊断难、对放化疗不敏感及预后差等特点。局限期的治疗手段是手术切除,晚期主要以免疫和靶向治疗为主。近年来随着对分子靶向治疗研究的不断深入,诸多靶向药物相继上市。卡博替尼已被批准用于转移性肾细胞癌一线及二线的治疗药物,其安全性和有效性均在Ⅱ~Ⅲ期临床试验中得到充分的证明。
双原发癌是指在身体的不同部位同时发生的两种原发性组织学恶性肿瘤,属于多原发癌(MPC)的范畴。MPC患者日趋增多,但是其发病机制尚未完全明确,易引起误诊、漏诊,如能及时确诊,可根据原发肿瘤的病理类型、临床分期,选择合适的综合个体化治疗策略,可提高患者生存率并延长生存时间。
细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)4/6抑制剂因可阻滞细胞增殖,成为激素受体阳性乳腺癌有效且安全的治疗选择。CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗方案能显著改善激素受体阳性晚期乳腺癌患者的预后,尤其可改善内分泌耐药患者预后。CDK4/6抑制剂的适应证还有望拓宽到早期乳腺癌中。但CDK4/6抑制剂耐药机制仍不明确。
白血病抑制因子(LIF)是多功能分泌型细胞因子,可通过JAK激酶/信号转导及转录激活因子3、磷脂酰肌醇3-激酶、丝裂原活化蛋白激酶等信号通路在不同肿瘤组织、细胞中发挥作用。LIF在结肠癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤、鼻咽癌等多种恶性肿瘤中高表达。高表达的LIF通过促进肿瘤的发生发展增强肿瘤细胞侵袭、迁移能力,降低放化疗敏感性,从而导致患者预后不良。阻断LIF信号通路则可抑制肿瘤进展,LIF有望成为肿瘤治
目的检测表皮生长因子样结构域-7(EGFL7)及P185蛋白在乳腺癌患者癌组织及血清中的水平,分析其在组织中的表达水平与患者临床病理特征的关系。方法收集2016年3月至2018年3月在湖南省肿瘤医院就诊的60例乳腺癌患者为研究对象(观察组),同时选取同期来湖南省肿瘤医院就诊的乳腺良性病变患者60例为对照组。利用免疫组织化学二步法检测两组患者组织中EGFL7及P185蛋白的表达,利用酶联免疫吸附法(
目的观察Ph染色体/BCR-ABL融合基因阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者不同疾病类型及治疗过程中症状负荷的变化情况。方法选取2017年5月至2019年1月深圳市龙华区人民医院确诊的84例MPN患者,根据其亚型分类将患者分为真性红细胞增多症(PV)组、原发性血小板增多症(ET)组、骨髓纤维化(PMF)组,每组各28例。比较3组患者骨髓增殖性肿瘤总症状评估量表(MPN-SAF-TSS)各维度评分情况
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的具有高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤。因其发病率低,目前尚无标准治疗方案。年轻患者常采用高强度化疗联合造血干细胞移植。无法行造血干细胞移植的老年患者采用低强度化疗。2018年12月,美国食品药物监督管理局批准新型靶向药tagraxofusp专门用于初治或复发BPDCN患者(年龄≥2岁)的治疗;venetoclax、daratumumab等靶向药物