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以鸭肠炎病毒（DEV）SD-01株DNA为模板，根据GenBank上已发表的基因序列设计一对引物，利用PCR技术扩增出UE2全基因，将目的条带连入pGM—T载体，得到的阳性重组质粒命名为pGM—US2并进行序列测定。将测序结果与疫苗株、鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗（C—KCE）株和单纯疱疹病毒-1型（HSV-1）、马立克氏病病毒（MDV）、伪狂犬病病毒（PRV）的US2基因同源性进行比较，发现核昔酸和氨基酸的序列同源性分别为100％～25．8％和100％～28％。结果表明，US2基因在DEV中是完全保守的，但与其它