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目的 构建抑制MAGE-1的siRNA表达载体。方法 化学合成2对编码短发夹RNA序列的、靶向MAGE-1基因的寡核苷酸链，各64个碱基，退火，克隆到经BglⅠ、HindⅢ双酶切的pSUPER载体上，重组构建RNAi质粒。通过双酶切鉴定及基因片段序列分析验证构建效果。结果 重组构建的pSUPER—MAGE-1载体经双酶切电泳分析及插入基因片段序列分析，结果 表明64个碱基成功插入到预计位点，并且序列完全一致。结论载体的成功构建，为进一步研究MAGE-1在肿瘤中的功能打下基础，可用于分析基因功能、肿瘤治疗等