【摘 要】
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目的对西尼罗病毒（WNV）Chin-01株基因组非编码区（UTR）序列进行测定,了解其与已报道毒株的序列差异及系统发育关系。方法采用5′和3′RACE法对Chin-01株病毒基因组的UTR进行RT-PCR
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室
【基金项目】
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国家“973”计划资助项目(2002CB513205)
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目的对西尼罗病毒（WNV）Chin-01株基因组非编码区（UTR）序列进行测定,了解其与已报道毒株的序列差异及系统发育关系。方法采用5′和3′RACE法对Chin-01株病毒基因组的UTR进行RT-PCR扩增,测定扩增产物序列,采用DNAstar软件对该株及其他9株WNV的UTR进行序列同源性分析,同时构建了基于3′UTR的系统发育树,并用RNA structure软件预测其二级结构。结果Chin-01株基因组5′和3′UTR分别为96nt和630nt,序列同源性分析的结果表明,其5′UTR与其他9株的同
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