【摘 要】
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根据鼠轮状病毒(Murinerotavirus,MRV)EB-C8/G16P毒株VP1基因(GenBank登录号:KJ477127.1),设计引物和TaqMan探针,确定标准曲线,建立MRV荧光定量PCR方法,检测其特异性、敏感性
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,扬州大学兽医学院,上海实验动物研究中心,上海出入境检验检疫局
【基金项目】
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上海市科委实验动物专项资金资助(15140900600)
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根据鼠轮状病毒(Murinerotavirus,MRV)EB-C8/G16P毒株VP1基因(GenBank登录号:KJ477127.1),设计引物和TaqMan探针,确定标准曲线,建立MRV荧光定量PCR方法,检测其特异性、敏感性和稳定性。结果显示,建立的MRV荧光定量PCR方法标准曲线的线性关系良好,R2值可达0.99;最低可检测到10copies/^L,是常规PCR的100倍;与常见的小鼠病毒株均无特异性扩增;批内和批间变异系数均小于2°%,表明该方法重复性好。将建立的荧光定量PCR初步对2
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