【摘 要】
:
以大黄鱼(Larimichthys crocea)性腺为材料,采用SMART(switching mechanism at 5′end of RNA transcript)技术和DSN(duplex-specific nuclease)处理构建了大黄鱼性腺线性化cDNA文
【机 构】
:
集美大学水产学院福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,美国德克萨斯州立大学化学与生化系
论文部分内容阅读
以大黄鱼(Larimichthys crocea)性腺为材料,采用SMART(switching mechanism at 5′end of RNA transcript)技术和DSN(duplex-specific nuclease)处理构建了大黄鱼性腺线性化cDNA文库,文库的库容为4.3×106PFU/mL,重组率为95.8%,插入片段大小为0.5-3 kb,说明该文库质量良好。从文库中随机挑取了3 961个克隆进行测序,共获得3 535条高质量的表达序列标签(ESTs)。包含与生殖免疫相
其他文献
传统意义上的种属鉴定主要用于法医学研究方面,然而随着科技的进步及社会发展的需要,种属鉴定在其他领域也有广泛的应用。主要以线粒体Cytb基因为切入点,简要介绍了线粒体DNA及C
旨在研究重组海参i型溶菌酶(Stichopu japonicus lysozyme,sjLys)可溶性表达的发酵条件、纯化及生物学性质。采用摇瓶发酵的培养方式,分别从培养基组分和发酵条件两个方面对获得
为了解嗜水气单胞菌毒力基因在传代过程中的稳定性,对传代前后嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,A.hy-drophila)的毒力和毒力基因进行测定和检测。采用急性毒性试验方法测定1
我公司有一台已使用了10多年的二手ED-1堆积机,引进后根据我公司的实际情况进行过一些机械改造。最近,在使用过程中,该设备突然缺少一个推杆动作,导致设备无法正常工作。经过
通过克隆人热休克蛋白90AB1基因(Hsp90AB1),构建其原核表达载体pET28a(+)-hHsp90AB1,表达纯化获得目的蛋白,为hHsp90靶向药物筛选奠定基础。提取宫颈癌HeLa细胞总RNA,并经RT-PCR获
2月9日,辽宁省新闻出版工作会议召开,会上部署了2012年的主要工作任务。2012年,辽宁省将大力拓展产业,发展新的增长点,在积极争取国家新闻出版总署大力支持的前提下,
【正】7月8日,富士施乐(中国)有限公司联手德国印艺技术研究协会Fogra共同举办了色彩管理标准推介会暨Fogra认证证书颁发仪式。富士施乐的色彩管理专家与Fogra专家为业内知名
单晓敬老师在瓦楞纸箱行业从业近20年,历任生产副总、品质副总、总经理、总裁等职务.拥有丰富的实践经验。本专栏旨在与读者分享单晓敬老师在生产管理方面的心得和体会。自2011
随着植物基因工程的发展,将多个基因转化植株已成为研究的热点之一,利用连接肽进行多个基因融合的策略已引起广泛关注。利用连接多肽2A和LP4/2A分别将抗虫基因Bt(Bacillus thu
在机组式凹印机刮刀系统中,上下刮刀夹板夹持着刮刀片定位安装于刮刀底板的斜面处,为使刮刀片更加平稳,在加工过程中必须保证刮刀底板斜面处左右水平,否则会造成刮刀片左右高度不一致,印刷时刮刀片左右压力不一样,从而使得印品两端着色深浅程度不一,严重影响印刷品质,同时还会影响刮刀片及版辊的使用寿命。 因此,刮刀底板在使用过程中要求重量轻,底面与使用斜面的平行度、直线度要好,且刮刀底板本身不出现生锈现象。图