【摘 要】
:
Background:Depression in Parkinson's disease(dPD)is closely related to quality of life.Current studies have suggested that Pingchan Granule(PCG)might be effecti
【机 构】
:
Department of Neurology,Longhua Hospital,Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shangha
论文部分内容阅读
Background:Depression in Parkinson's disease(dPD)is closely related to quality of life.Current studies have suggested that Pingchan Granule(PCG)might be effective for treating dPD.Objective:This study determines the efficacy of PCG for depressive symptoms in Parkinson's disease(PD).Design,setting,participants and interventions:This was a randomized,double-blind,placebo-controlled trial,conducted in Longhua Hospital,Shanghai,China.Patients diagnosed with idiopathic PD and clini-cally significant depressive symptoms(defined by a 24-item Hamilton Rating Scale for Depression[HAM-D]score≥8)were included in this study,randomly assigned to PCG or placebo group in a 1:1 ratio and followed for 24 weeks.Main outcome measures:The primary outcome was the change from baseline to week 24 in HAM-D score among the set of patients who completed the study following the treatment protocol(per-protocol set).Secondary outcomes included changes in scores on the Unified Parkinson's Disease Rating Scale(UPDRS)part 2(UPDRS-Ⅱ),UPDRS part 3(UPDRS-Ⅲ),Parkinson's Disease Sleep Scale(PDSS)and Hamilton Rating Scale for Anxiety(HAM-A),between baseline and week 24.Results:Eighty-six patients were enrolled,and 85 patients were included in the per-protocol set.HAM-D scores decreased by an adjusted mean of 11.77(standard error[SE]0.25)in the PCG group and 3.86(SE 0.25)in the placebo group(between-group difference = 7.91,95%confidence interval[7.22,8.80],P<0.001),in the multivariable linear regression.Improvements in scores on the UPDRS-Ⅱ,UPDRS-Ⅲ,PDSS,and HAM-A scales were also observed.Conclusion:Treatment with PCG was well tolerated and improved depressive symptoms and motor and other non-motor symptoms in PD.Trial registration:Chinese Clinical Trial Register:ChiCTR-INR-17011949.
其他文献
目的探讨动态血压监测诊断中青年新发高血压病人的临床价值。方法选取18~64岁新发高血压但未接受治疗的148例病人为研究对象,通过动态血压监测收集24 h血压、白昼血压、夜间血压等数据。根据诊室或家庭血压最高值结合高血压分级标准将病人分为A组(高血压Ⅰ级)、B组(高血压Ⅱ级)和C组(高血压Ⅲ级);根据性别分为男性组和女性组;根据年龄分为青年组(18~44岁)、中年组(45~64岁),并进行统计分析。结果入组病人中87.8%(130/148)满足动态血压监测高血压诊断标准,24 h血压、白昼血压、夜间血压均值
目的系统评价小续命汤加减治疗急性脑梗死的有效性与安全性。方法计算机检索MedLine、PubMed、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普及万方数据库中小续命汤加减治疗急性脑梗死的随机对照试验,且辅以手工检索相关核心期刊,并追踪纳入研究的参考文献。检索时间为建库至2020年2月1日,根据纳入与排除标准由两位研究者独立筛选文献、提取资料并评估文献质量。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入17项研究,涉及1327例病人。Meta分析结果显示:与西医常规治疗措施比较,小续命汤加减治疗能有效改
目的观察中医综合疗法联合运动方案对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后病人心脏康复的影响。方法将60例冠心病PCI术后病人随机分为心脏康复组和对照组,各30例。两组均接受中医综合疗法,心脏康复组在中医综合疗法基础上给予运动训练,运动训练以有氧运动为主,开始于术后2周,每周3~5次,每次30~50 min,治疗时间为6个月。比较两组治疗前后6 min步行试验(6MWT)、左室射血分数(LVEF),并评定焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和日常生活活动能力(Barthel指数)评分。结果治疗后,两
目的观察加味桂枝龙牡汤对心阳不振型急性心肌梗死后失眠病人血清食欲素A及N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)表达的影响。方法选取2019年9月—2020年8月我院收治的心阳不振型急性心肌梗死后失眠病人72例,随机分为观察组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予加味桂枝龙牡汤治疗,两组疗程均为21 d。观察并比较两组治疗前后食欲素A、NT-proBNP水平和Spiegel睡眠量表评分变化并评定临床疗效。结果治疗后,两组血清食欲素A、NT-proBNP水平、Spiegel量表评分
目的分析64排CT冠状动脉成像诊断冠心病准确性的影响因素。方法选取2017年1月—2018年6月我院接受冠状动脉造影及64排CT冠状动脉成像检查的确诊或疑似冠心病病人68例。依据钙化积分分为无或轻度钙化组、中度钙化组及重度钙化组,根据平均心率分为≤70次/min组及>70次/min组,根据心率波动分为≤15次/min组及>15次/min组。将冠状动脉造影作为金标准,分析64排CT冠状动脉成像诊断冠心病阳性预测值、阴性预测值、灵敏度、特异度及诊断符合率。结果经64排CT冠状动脉成像诊断结果显示,
Objective:Metabolic syndrome is a complex medical condition that has become an alarming epidemic,but an effective therapy for this disease is still lacking.The
目的观察血府逐瘀胶囊联合静脉溶栓对急性脑梗死病人神经功能及血液流变学的影响。方法采用随机数字表法将96例急性脑梗死病人分为研究组和对照组,各48例。两组均给予急性脑梗死常规治疗,对照组采用阿替普酶静脉溶栓,研究组在对照组基础上联合血府逐瘀胶囊治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、神经功能相关指标[中枢神经特异蛋白(S100β)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度及血浆黏度)及脑动脉血流[大脑中动脉舒张末期血流速
目的观察经颅直流电刺激(tDCS)联合丹红注射液对脑卒中病人运动功能恢复及血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)及脑源性神经生长因子(BDNF)水平的影响。方法选取2018年1月—2020年1月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院收治的脑卒中病人107例,给予病人tDCS联合丹红注射液治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测治疗前后病人HIF-1α、VEGF及BDNF水平。采用Fugl-Meyer评分(FMA)与改良Barthel指数量表(MBIS)评定病人治疗前后运动功
目的观察针刺联合吞咽训练对脑卒中后吞咽障碍病人标准吞咽功能评定量表(SSA)评分、微型营养评价(MNA)评分及吸入性肺炎发生率的影响。方法选取2016年11月—2019年11月河南省省立医院收治的100例脑卒中后吞咽障碍病人,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组给予吞咽训练治疗,观察组给予穴位针刺联合吞咽训练治疗。观察并比较两组临床疗效、治疗前后SSA评分、MNA评分及洼田饮水试验分级变化情况,比较治疗期间两组吸入性肺炎发生率。结果治疗后,观察组总有效率为94.00%,高于对照组的80.0
Objective:Ipomoea batatas (L.) Lam.is a food plant used in African traditional medicine to treat cardiovas-cular diseases and related conditions.We assessed the