【摘 要】
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目的:建立控制芸芍帕安合剂质量的方法。方法:采用HPLC法测定芸芍帕安合剂中松果菊苷与毛蕊花糖苷的含量,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇:0.1%甲酸
【基金项目】
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国家临床重点专科(中医专业)临床药学建设项目
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目的:建立控制芸芍帕安合剂质量的方法。方法:采用HPLC法测定芸芍帕安合剂中松果菊苷与毛蕊花糖苷的含量,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇:0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃;检测波长:330 nm,进样量:10μl。同时建立肉苁蓉、白芍、钩藤的薄层色谱鉴别方法。结果:松果菊苷在0.076 2～0.381 0 mg·ml-1,毛蕊花糖苷在0.004 3～0.021 6 mg·ml-1的范围内均成良好的线性关系,r均为0.999 9;平均回收率分别为95.74%（RSD=0.58%）,103.94%（RSD=3.71%）（n=6）。肉苁蓉、白芍、钩藤的薄层色谱具有特征斑点,阴性对照无干扰。结论:建立了一种重复性好,专属性强的,能有效控制芸芍帕安合剂质量的方法。
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