【摘 要】
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目的 探讨左乙拉西坦添加治疗对青年难治性癫痫患者认知功能、血清神经因子水平的影响与安全性.方法 按照随机数字表法将中山大学附属第三医院粤东医院2019年1月至2020年12月收治的110例青年难治性癫痫患者分为对照组(55例,采用苯巴比妥、卡马西平常规疗法治疗)和观察组(55例,在对照组治疗的基础上联合左乙拉西坦添加疗法治疗),两组患者均治疗6个月.对比两组患者治疗3、6个月后临床疗效,治疗3、6个月后蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分、生存质量量表(QOLIE-31)评分,血清脑源性神经营养因子(BD
【机 构】
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中山大学附属第三医院粤东医院神经内科,广东 梅州 514799
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目的 探讨左乙拉西坦添加治疗对青年难治性癫痫患者认知功能、血清神经因子水平的影响与安全性.方法 按照随机数字表法将中山大学附属第三医院粤东医院2019年1月至2020年12月收治的110例青年难治性癫痫患者分为对照组(55例,采用苯巴比妥、卡马西平常规疗法治疗)和观察组(55例,在对照组治疗的基础上联合左乙拉西坦添加疗法治疗),两组患者均治疗6个月.对比两组患者治疗3、6个月后临床疗效,治疗3、6个月后蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分、生存质量量表(QOLIE-31)评分,血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及髓鞘碱性蛋白(MBP)水平,治疗期间不良反应发生情况.结果 相较于对照组,治疗3、6个月后观察组患者临床总有效率均较高,治疗3、6个月后两组患者MOCA评分、QOLIE-31评分、血清BDNF水平与治疗前比均升高,且观察组高于对照组;相较于治疗前,治疗3、6个月后两组患者血清NSE、MBP水平均下降,且观察组下降幅度较对照组更大;相较于对照组患者不良反应总发生率(30.91%),观察组(10.91%)明显下降(均P<0.05).结论 将左乙拉西坦添加治疗用于青年难治性癫痫患者的治疗中,可有效缓解临床症状,抑制痫性发作,改善认知功能,使脑组织神经保护因子含量提高,并减轻神经组织损伤,提升其生活质量与治疗安全性.
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