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目的：探讨人参皂甙Rg1对多巴胺诱导PC12细胞凋亡的保护作用及可能机制。方法：采用PC12细胞为模型，以不同浓度的DA来诱导细胞凋亡的发生，用流式细胞仪检测PC12细胞的亚二倍体峰，按Griess法测定NO代谢产物NO2^-的浓度，并观察人参皂甙Rg1(10μmol/L）预防性给药对其影响。结果：0、0．15、0．30、0．45和0．60mmol/L DA处理组的凋亡率分别为1．61±0．18、40．60±1．74、46．67±1．45、54．49±1．61和6