【摘 要】
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目的 探讨验方芪银三两三治疗特发性肺纤维化(IPF)的可能机制.方法 在TCMSP、Gene-Cards、NCBI、OMIM等数据库平台对芪银三两三组成药物的活性成分、作用靶点及IPF的疾病靶标
【机 构】
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北京中医药大学,北京市朝阳区北三环东路11号,100029;北京中医药大学东方医院
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目的 探讨验方芪银三两三治疗特发性肺纤维化(IPF)的可能机制.方法 在TCMSP、Gene-Cards、NCBI、OMIM等数据库平台对芪银三两三组成药物的活性成分、作用靶点及IPF的疾病靶标进行检索筛选,将药物成分靶点与疾病靶标取交集,采用STRING数据库、Cytoscape3.8.0软件及相关插件构建蛋白相互作用网络图(PPI),筛选关键成分,利用生物学信息注释数据库(DAVID)中对核心靶点进行基因本体(GO)富集分析、基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.运用分子对接技术进行验证,进一步明确芪银三两三作用于IPF的核心靶点.结果 共筛选获得芪银三两三药物活性成分147个,作用靶点664个,特发性肺纤维化相关基因1897个,将药物成分靶点与IPF疾病靶点取交集共获得靶点141个,构建PPI网络,经拓扑及聚类分析后获得 STAT3、AKT1、JUN、IL6、MAPK3、SPP1、CASP8、IL1B、UGT1A1 等关键靶点.GO分析显示,芪银三两三治疗IPF的作用机制涉及营养水平感应、氧化应激、化学应激、氧水平感知等过程.KEGG通路富集以病毒感染相关通路、炎症相关通路及其他疾病通路为主.分子对接结果显示,关键靶点STAT3、AKT1、JUN与活性成分槲皮素、木犀草素结合能≤-5.0Kcal/mol,显示较好的结合能力.结论 结论芪银三两三可能通过作用于STAT3、AKT1、JUN、IL6等关键靶点,通过炎症反应、病毒感染以及与癌症等疾病相关的信号通路等实现对IPF的治疗作用.
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