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目的表达并纯化重组人白细胞介素-10蛋白,并进行活性检测。方法将重组质粒PCRqT7/NT-TOPO-IL-10转化大肠杆菌B121(DE3)pLyse细胞,IFrG诱导表达。采用Ni柱对表达产物进行亲和纯化,并检测其对外周血单核细胞分泌TNF-α的影响。结果IFrG诱导4h,目的蛋白表达量最高,可达45.02%,主要以包涵体形式表达。纯化后,所得目的产物的回收率为66.72%,纯度约为80.42%。纯化的IL-10对外周血单核细胞分泌TNF-α具有抑制作用。结论已成功表达并纯化了重组IL-10蛋白。