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目的 合成生物基大分子聚苹果酸（PMLA）,制备叶酸介导的喜树碱-聚苹果酸聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT,研究其体外释药特性和细胞毒性.方法 以L-天冬氨酸为原料合成PMLA,将（FA-）PEG、CPT分别以酰胺键、酯键连接到PMLA骨架上,制备得到聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT.红外光谱、核磁共振光谱表征PMLA及聚合物药物的结构,动态透析法模拟体外释药特性,采用Hela细胞研究聚合物药物体系的内摄作用和细胞毒性.结果 成功制备了药物载体PMLA和聚合物前药FA-PEG-PMLA-C