【摘 要】
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目的:探讨二萜类天然化合物土荆皮乙酸对高糖诱导的心肌细胞H9C2损伤和NLRP3炎症小体的抑制作用。方法:采用CCK-8法检测H9C2细胞活力,LDH试剂盒检测H9C2细胞中LDH活性;ELISA试剂盒检测炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-18含量;Western Blot检测炎性相关蛋白CD36、COX2、iNOS、p-NF-κB p65表达;TUNEL+DAPI双染法检测心肌细胞H9C
【基金项目】
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国家自然科学基金（81873649）；
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目的:探讨二萜类天然化合物土荆皮乙酸对高糖诱导的心肌细胞H9C2损伤和NLRP3炎症小体的抑制作用。方法:采用CCK-8法检测H9C2细胞活力,LDH试剂盒检测H9C2细胞中LDH活性;ELISA试剂盒检测炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-18含量;Western Blot检测炎性相关蛋白CD36、COX2、iNOS、p-NF-κB p65表达;TUNEL+DAPI双染法检测心肌细胞H9C2细胞凋亡率;Western Blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、NLRP3、ASC、Caspase-1表达。结果:高糖（30 mmol/L）诱导24、48、72 h后,H9C2细胞活力降低,LDH活性升高（P＜0.001）,土荆皮乙酸低、中、高浓度（2、4、8μmol/L）处理高糖诱导的细胞72 h后,H9C2细胞活力显著升高（P＜0.05）,LDH活性显著降低（P＜0.001）;与模型组比较,土荆皮乙酸组细胞IL-6、IL-18、TNF-α含量及CD36、COX2、iNOS、p-NF-κB p65的表达减少,土荆皮乙酸高浓度效果最佳（P＜0.001）;TUNEL+DAPI双染结果表明土荆皮乙酸可有效降低高糖诱导的H9C2细胞凋亡率（P＜0.01）;Western Blot结果表明,与模型组比较,随着土荆皮乙酸浓度提高,Bcl-2表达显著升高,而Bax、NLRP3、ASC、Caspase-1表达显著降低（P＜0.05～P＜0.01）。结论:当土荆皮乙酸浓度高于8μmol/L时,对高糖诱导的H9C2心肌细胞活性、凋亡、炎性因子和NLRP3炎症小体具有抑制作用。
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