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目的：研究siRNA-SNCG（Synuclein gamma）是否具有增加乳腺癌MDA-MB231细胞株放射敏感性的作用,并探讨可能卷人的分子机制.方法：siRNA特异性敲低MDA-MB231乳腺癌细胞中SNCG表达,使用CCK8细胞毒性实验、7AAD-A/PE-A凋亡实验和Western blot实验检测2Gy放射作用下对细胞的生物学行为的影响.结果：siRNA特异性敲低SNCG蛋白表达显著增加2Gy放射对MDA-MB231的细胞毒性和细胞凋亡.在siRNA-SNCG阳性转染组中,Bcl-2蛋白表达受