【摘 要】
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根据文献报道的鸭瘟病毒基因序列,设计合成了一对引物,其扩增跨幅为498 bp.用这对引物,以采用纯水直接研磨临床病料组织再按常规酚-氯仿抽提DNA的方法制备模板,对2株鸭瘟病毒
【基金项目】
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四川省教育厅资助项目，四川省重点学科建设项目
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根据文献报道的鸭瘟病毒基因序列,设计合成了一对引物,其扩增跨幅为498 bp.用这对引物,以采用纯水直接研磨临床病料组织再按常规酚-氯仿抽提DNA的方法制备模板,对2株鸭瘟病毒进行扩增,均获得了与设计大小相符的明亮条带,为阳性;而对其他7株非鸭瘟病毒病料的基因扩增不出任何条带,为阴性;以该PCR方法检测14份DPV临床病料,均为阳性,与病毒分离和血清中和试验的结果一致.敏感性试验表明可检测到10fg的鸭瘟病毒DNA模板.研究建立的直接从临床样品极微量检测DPV的PCR方法,能达到鸭瘟病毒基因的快速诊断要求
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