【摘 要】
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为建立一种简易、快速、特异性强的绵羊肺炎支原体(Mo)检测方法,本研究结合降落PCR(TD PCR)和侧向层析(LFA)技术,采用40nm的胶体金标记抗地高辛抗体,检测线和质控线分别包被
【机 构】
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石河子大学生命科学学院,石河子大学动物科技学院,石河子大学西部地区高发人兽共患传染性疾病防治协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31360226）,高层次人才科研启动资金专项（CZX201138）
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为建立一种简易、快速、特异性强的绵羊肺炎支原体(Mo)检测方法,本研究结合降落PCR(TD PCR)和侧向层析(LFA)技术,采用40nm的胶体金标记抗地高辛抗体,检测线和质控线分别包被链霉亲和素和羊抗鼠IgG,组装成LFA方法通用胶体金层析试纸条。两条特异性引物5'端分别标记地高辛和生物素,以Mo的全基因组为模板进行降落PCR,产物滴加于试纸条上样垫,检测结果可在15min内读取。通过对各环节的调整优化,建立了检测Mo病原的TD PCR-LFA快速检测方法。结果显示:该方法仅对MO检测呈阳性,对
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