论文部分内容阅读
目的：建立一种稳定的小鼠足细胞损伤模型，为进一步研究足细胞的生物特性，以及其相关蛋白与肾性蛋白尿间的关系提供可靠保证。方法应用CCK8检测不同浓度的阿霉素（0．5μg／ml，0．25μg／ml，0．125μg／ml）分别作用24 h，48 h后，足细胞的抑制率；应用流式细胞术检测测定足细胞凋亡情况；应用R?T PCR检测裂孔膜关键因子nephrin， podocin的表达。结果0．25μg／ml的阿霉素作用24 h，抑制率接近50％；流式细胞术及R?T PCR均表明浓度为0．25μg／ml的ADR作用24 h后与正常组存在显著性差异。结论0．25μg／ml的阿霉素作用24 h建立的足细胞模型稳定可靠，可应用于足细胞研究。