【摘 要】
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目的探讨降钙素原(procalcitonin,PCT)、血清D-二聚体与肺癌的相关性。方法选取近两年来就诊的肺癌患者166例和同期健康患者或不患有肺部疾病患者166例,采用Spearman秩相关,L
【机 构】
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兰州大学第一医院科技处,兰州大学第一医院胸外科,甘肃省妇幼保健院信息管理科,兰州大学基础医学院
【基金项目】
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甘肃省卫生行业计划项目(GSWST2011-05);甘肃省青年科技基金计划项目(1606RJYA283)
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目的探讨降钙素原(procalcitonin,PCT)、血清D-二聚体与肺癌的相关性。方法选取近两年来就诊的肺癌患者166例和同期健康患者或不患有肺部疾病患者166例,采用Spearman秩相关,Logistic剂量反应关系和交互作用研究它们之间的相关性。结果年龄、降钙素原(procalcitonin,PCT)、癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)、D-二聚体与肺癌存在相关性(rs分别为0.289、0.262、0.387和-0.161)。年龄(≥60岁)(OR=2.53,95%CI:1.28~5.00,P=0.008)、PCT异常(OR=2.10,95%CI:1.07~4.14,P=0.032)、CEA异常(OR=11.68,95%CI:4.57~29.82,P=0.001)和D-二聚体异常(OR=1.43,95%CI:1.15~1.68,P=0.001)均是肺癌的影响因素。随着PCT和D-二聚体水平的增加,肺癌患者的危险性增高,呈现一定的剂量反应关系(均有P<0.05)。PCT与D-二聚体间对肺癌具有正相加模型的交互作用,同时作用时会增加肺癌的患病风险(交互作用指数=2.16,95%CI:1.08~5.43;交互作用超额相对危险度=1.29,95%CI:0.68~2.71;交互作用归因比=0.75,95%CI:0.37~1.42)。结论 PCT与D-二聚体偏高是肺癌患者的危险因素,且存在剂量反应关系。PCT与D-二聚体存在正相加模型的交互作用,同时偏高时会增加肺癌的患病风险。
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