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合成的富含嘌呤或嘧啶的脱氧寡核苷酸可与双链ＤＮＡ内特定的同聚嘌呤、同聚嘧啶序列结合形成稳定的三螺旋结构（三链ＤＮＡ）。已在体外及体内证实了在靶基因内形成的局部三链ＤＮＡ可抑制其转录，这给肿瘤和病毒感染性疾病的治疗提示了新的方向，人们称之为反基因策略。然而，三链ＤＮＡ的稳定性不够理想和靶序列的选择范围较窄等问题的存在，在一定程度上限制了反基因策略的应用。