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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是由上下运动神经元进行性退变引起的一种致死性瘫痪性疾病,散发性ALS(SALS)占绝大多数,家族性ALS(FALS)占5%～10%,两者在临床表现上没有显著的区别。
肌萎缩侧索硬化与超氧化物歧化酶1基因突变研究进展
【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是由上下运动神经元进行性退变引起的一种致死性瘫痪性疾病,散发性ALS(SALS)占绝大多数,家族性ALS(FALS)占5%～10%,两者在临床表现上没有显著的区别。
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科,100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2007年40期
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