【摘 要】
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为了研究鸡局部黏着斑激酶（FAK）基因表达调控的分子机制,运用cDNA末端快速扩增技术确定了鸡胚成纤维细胞FAK基因的转录起始位点,并发现FAK基因mRNA的5′非翻译区（5′UTR）存在4种
【机 构】
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南京大学医药生物技术国家重点实验室,东南大学基础医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30330530,30425009）,教育部基金（TRAP0YT,SRFDP20030284040）
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为了研究鸡局部黏着斑激酶（FAK）基因表达调控的分子机制,运用cDNA末端快速扩增技术确定了鸡胚成纤维细胞FAK基因的转录起始位点,并发现FAK基因mRNA的5′非翻译区（5′UTR）存在4种剪切形式。分析这4种剪切形式的5′端序列,发现它们都不影响蛋白的编码,但可能影响mRNA的翻译效率。另外,将启动子序列935 bp片段克隆构建到荧光素酶报告基因表达载体pGL3-Basic中,转染鸡胚成纤维细胞,测定启动子的转录活性。通过启动子序列系列缩短的克隆,将核心启动子区定位在转录起始位点上游-662至＋7的6
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