【摘 要】
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选取8个四川主栽甘薯品种为材料,剥离茎尖诱导胚性愈伤组织,建立胚性细胞悬浮培养系。以烟草叶片和川薯20悬浮细胞为受体材料,利用农杆菌浸染方法转化抗除草剂基因EPSPS。结
【机 构】
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四川省农业科学院生物技术核技术研究所,四川省农业科学院作物研究所,
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选取8个四川主栽甘薯品种为材料,剥离茎尖诱导胚性愈伤组织,建立胚性细胞悬浮培养系。以烟草叶片和川薯20悬浮细胞为受体材料,利用农杆菌浸染方法转化抗除草剂基因EPSPS。结果表明,经PCR检测及草甘膦喷施试验后,获得了抗草甘膦阳性甘薯植株13株、阳性烟草植株25株,此实验为以EPSPS基因作为遗传转化的标记基因提供了帮助。
Eight main sweet potato cultivars in Sichuan were selected as material, and the embryogenic callus was excised from the shoot tips to establish embryogenic cell suspension culture system. Tobacco leaves and Chuanshu 20 suspended cells as the receptor material, the use of Agrobacterium tumefaciens transformation method of anti-herbicide gene EPSPS. The results showed that 13 of glyphosate-resistant sweet potato plants and 25 of positive tobacco plants were obtained after PCR assay and glyphosate spraying test. This experiment is to provide EPSPS gene as a marker gene for genetic transformation.
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