【摘 要】
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在亲核取代反应中,亲核试剂的结构中有两个或多个原子上具有未共用电子对或两个负电性中心,它可以两种或多种不同的方式(即不同的原子)进攻亲核受体、产生不同的产物,这种亲
【机 构】
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黄石师范学院化学系,黄石师范学院化学系,
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在亲核取代反应中,亲核试剂的结构中有两个或多个原子上具有未共用电子对或两个负电性中心,它可以两种或多种不同的方式(即不同的原子)进攻亲核受体、产生不同的产物,这种亲核试剂称两可亲核试剂(Ambident Nu-cleophiles)。如NaCN与卤代烃作用形成腈,而AgCN与卤代烃作用生成异腈:
In nucleophilic substitution reactions, nucleophiles have unshared pairs or two negative centers on two or more atoms in their structure, which can attack in two or more different ways (ie, different atoms) Nucleophilic receptors, produce different products, this nucleophile called two nucleophiles (Ambident Nu-cleophiles). Such as the formation of nitrile CNCN and halogenated hydrocarbons, while the role of AgCN and halogenated hydrocarbons generated isonitrile:
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