【摘 要】
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为了研制一种能够对产肠毒素大肠杆菌菌毛和毒素两大靶点有效抑制的特异性卵黄抗体产品,试验联合产肠毒素大肠杆菌K88、K99、987P、F18、F41菌毛和重组肠毒素STa-LTB-STb(SLS)制备多价抗原并免疫蛋鸡,通过水稀释-硫酸铵沉淀法结合超滤浓缩对卵黄抗体进行分离纯化,利用SDS-PAGE及ELISA测定其纯度及效价,胶体金标记法和碳氢吸附试验考察特异性卵黄抗体的吸附效果及其对菌体表面疏水性的影响,并初步探讨了特异性卵黄抗体的体外抑菌效果。结果表明:本试验所用工艺可将卵黄抗体的最终纯度提高至84.
【机 构】
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大连理工大学生物工程学院,大连赛姆生物工程技术有限公司,吉林省农业科学院,大连韩伟养鸡有限公司
【基金项目】
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国家重点研发计划项目“畜禽养殖绿色安全饲料饲养新技术研发”“猪重要疫病免疫防控新技术研究”(2018YFD0500600,2017YFD0500600)。
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为了研制一种能够对产肠毒素大肠杆菌菌毛和毒素两大靶点有效抑制的特异性卵黄抗体产品,试验联合产肠毒素大肠杆菌K88、K99、987P、F18、F41菌毛和重组肠毒素STa-LTB-STb(SLS)制备多价抗原并免疫蛋鸡,通过水稀释-硫酸铵沉淀法结合超滤浓缩对卵黄抗体进行分离纯化,利用SDS-PAGE及ELISA测定其纯度及效价,胶体金标记法和碳氢吸附试验考察特异性卵黄抗体的吸附效果及其对菌体表面疏水性的影响,并初步探讨了特异性卵黄抗体的体外抑菌效果。结果表明:本试验所用工艺可将卵黄抗体的最终纯度提高至84.
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