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以罹病棉铃虫幼虫为材料提取总ＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ第一链，加ｏｌｉｇｏ（ｄＧ）同聚尾，ＰＣＲ扩增合成双链ｃＤＮＡ，克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ质粒载体中。随机筛选文库中阳性克隆，经酶切分析，ｃＤＮＡ插入片段大小在０．３～１．１ｋｂ之间。文库中原代重组子数为１．６６×１０＾５，重组百分比为８７．８％。重组质粒的杂交分析表明，文库中ＨａＮＰＶ基因的ｃＤＮＡ克隆所占比例超过５０％。