人文关怀护理用于耐药结核病患者中意义探讨

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目的:探讨人文关怀护理用于耐药结核病患者中的意义.方法:本次研究的患者为:耐药结核病患者;共78例,选取时间开始于2021年04月,截止时间为2021年10月,回顾性研究,按照护理方法的不同分为对照组(应用常规护理方法,39例)和实验组(在对照组基础上应用人文关怀护理方法,39例).结果:护理前,两组负面情绪评分比较无差异且P>0.05;护理后,实验组负面情绪评分低于对照组且P<0.05;对比两组护理质量评分以及对护士总满意率,结果显示实验组高于对照组且P<0.05.结论:人文关怀护理用于耐药结核病患者中意义重大.
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目的 探讨建设胸痛中心对急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者救治效率和预后的影响.方法 采用回顾性分析方法,选取本院从2018年10月到2020年10月收治的NSTEMI患者,其中将胸痛中心建立前(2019年10月)的患者选取90例作为对照组,将胸痛中心建立后的患者选取90例作为观察组.对照组采取传统模式救助,观察组采用胸痛中心规范化流程救治,比较两组患者的救治效率(诊断时间、介入治疗时间、住院时间)、预后(心绞痛再发率、心律失常发生率).结果 观察组患者的救治效率、预后均优于对照组,两组比较差
通过分析比较已有的营养健康云平台,探讨基于“互联网+”理念的慢性病(以Ⅱ型糖尿病为例)营养健康管理平台模式的基本架构.研究结果为以糖尿病为代表的慢性病防治提供新模式、新思路,在充分发挥中医药特色的基础上完善糖尿病等慢性病移动信息化的管理机制和管理模式,提高患者的自我管理效率.
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目的:探究处方点评临床开展对抗菌药物合理应用的影响分析.方法:收集我院20201年1月至2020年1月门诊及住院部接收行抗菌药物治疗患者为观察对象,以时间为分界,各收集200份抗菌药物处方为观察指标.结果:处方点评开展后无指征用药、联合禁忌、无用大处方等抗菌药物不合理用药发生率低于开展前(P<0.05);处方点评开展后因抗菌药物使用不良反应发生率低于开展前(P<0.05).结论:处方点评可有效减少抗菌药物滥用情况,降低抗菌药物相关不良反应,推动抗菌药物合理使用.
目的:比较急性冠脉综合征冠脉无复流现象患者实施尼可地尔与替罗非班治疗的疗效.方法:研究样本选取为我院2017年6月至2020年5月间收治的急性冠脉综合征冠脉无复流现象患者120例.利用随机数字表法将其等分为3组,其中对照组40例患者实施硝酸甘油冠脉内注射治疗,替罗非班组40例患者接受替罗非班冠脉内注射治疗,尼可地尔组40例患者接受尼可地尔冠脉内注射治疗.对比分析3组心脏彩超指标、MACE发生情况.结果:术后尼可地尔组LVESD值、LVEDD值均低于替罗非班组和对照组,LVEF值高于替罗非班组和对照组(P<
目的 分析高血压合并心力衰竭患者在持续性心理干预和生活干预后的心衰症状情况.方法 用2020年11月-2021年4月在院治疗的74例高血压合并心力衰竭患者,随机均分两组,各37例.参照组用常规,观察组持续性心理干预和生活干预,比较护理前后1个月相关情况.结果 护理后,观察组比参照组相关情况更理想,差异明显(P<0.05).结论 持续性心理干预和生活干预能缩短心衰症状持续时间,调整好心功能等,护理价值高.
目的 分析对非小细胞肺癌化疗患者实施程序化模式疼痛护理的效果.方法 选择我院2020年6月-12月60例老年非小细胞肺癌化疗患者,根据随机数字表法分为参照组(接受常规疼痛护理)及实验组(接受程序化模式疼痛护理),各30例,比较精神症状改善情况及心理状态.结果 实验组护理后精神症状及心理状态均较好,P<0.05.结论 对该病患者实施程序化模式疼痛护理可显著缓解其精神症状及心理状态,从而提高治疗及护理依从性.
目的:探讨了活血祛瘀疗法在中医内科临床治疗中的应用效果,并做好临床推广应用,提升中医内科疾病的治疗效果及质量.方法:在研究过程中,选择了我院收治的患者作为研究对象,总计68例,并对患者采取随机分组的方式,分为观察组和对照组,每组患者为34例,分别采取了活血祛瘀疗法和西医治疗方法,之后对比两组患者的治疗效果.结果:通过利用活血祛瘀疗法进行患者治疗,取得的治疗效果要明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05).结论:在开展中医内科患者治疗过程中,加强对活血祛瘀疗法的有效应用,能够对患者病情做好治疗和处置,并
目的:探讨分析当归芍药散合半夏白术天麻汤治疗眩晕症的临床疗效.方法:将我院于2019年3月至2020年5月纳入的70例眩晕症患者进行回顾性分析,按随机数字表法分为对照组(35例)和治疗组(35例).对照组采用西药治疗,治疗组在对照组的基础上再加以当归芍药散合半夏白术天麻汤治疗,观察两组患者的临床疗效.结果:治疗组患者的治疗有效率为94.29%,对照组患者的治疗有效率为71.43%,存在显著差异,P<0.05,对照组患者用药后的不良反应25.71%明显高于治疗组患者5.71%,比较差异具有统计学意义(P<0