论文部分内容阅读
根据副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus）的耐热直接溶血素基因（tdh）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）的耐热核酸酶基因（nuc）和单增李斯特菌（Listeria monocytogenes）的侵入关联蛋白基因（iap）分别设计引物，进行PCR扩增及反应条件的优化，建立了对3种菌的多重PCR检测方法。结果表明：3对引物能特异性地扩增出202bp、484bp和714bp的目的片段。优化后的多重PCR反应体系为：10×PCR buffer（Mg^2＋