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摘要：在混合密度泛函B3LYP理论下，用6-31G＊基函数对富勒烯C72及其衍生物C72X4（x=H，F，Cl）进行了几何构型优化。计算了分子静电势、前线轨道能级差、反应能、核独立化学位移（NICS）和振动频率。计算结果表明，C72（#11188）球外负静电势出现在一对相邻五边形公共顶点以及两个六边形-五边形一六边形公共顶点区域，这些点即为化学反应中最可能的活性点；C72X4均是势能面上的稳定驻点；C72X4的能隙比C72大，这些加成反应都是放热的，并且具有很强的芳香性。因此它们都有可能合成出来。