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目的：设计靶向大鼠核仁素的RNAi序列，构建6个RNAi真核表达载体，采用转染工具细胞筛选有效靶点。方法：根据GenBank中的核仁素序列，设计特异性siRNA序列，将模板序列克隆至pGCsilencerTMU6／Neo／GFP质粒中，通过测序鉴定后，将重组质粒用脂质体转染技术导入H9C2细胞，荧光显微镜检测GFP表达以判断转染效率，Western—blot检测靶细胞中核仁素蛋白水平的表达，筛选有效干扰序列。结果：经测序鉴定，克隆的RNAi打靶序列完全正确，无碱基突变。转染H9C2细胞36h后，荧光显微镜