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目的:探索阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的有效性和安全性。方法:将60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组、利培酮组,分别予以阿立哌唑、利培酮口服,于治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,采用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组显进率63.4%,好转率33.3%,无效率3.3%,利培酮组痊愈率66.7%,好转率36.7%,无效率6.6%,两组间的疗效比较无显著性差异;阿立哌唑组不良反应发生率,占16.6%;利培酮组不良反应发生率40%,阿立哌唑组不良反应总发生率显著低于利培酮组(χ2=5.0,P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的有效性相当;在不良反应方面,阿立哌唑低于利培酮,阿立哌唑的安全性高于利培酮。