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目的：建立高纯度的新生SD大鼠皮质神经元原代培养方法。方法：取24h内的新生SD大鼠皮质，用木瓜酶和DNaseⅠ共同消化，5％胎牛血清终止消化，吹打分离组织获得单细胞悬液，进行细胞计数，用无血清DMEM／F12种植培养，4h后换成用无血清Neurobasal配制的维持培养液继续培养，尼氏小体染色和免疫荧光法鉴定神经元的纯度。结果：培养第10d，神经元胞体饱满，结构清晰完整，光晕明显，折光性强，可见粗长的树突和轴突，相邻细胞形成紧密网状联系，神经元纯度达到96％以上。结论：经改良和优化，无须添加阿糖胞苷抑制