【摘 要】
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血友病是一组隐性遗传性出血性疾病,临床常见血友病甲(Ⅷ因子缺乏)、血友病乙(Ⅸ因子缺乏)两型.根据Ⅷ因子和Ⅸ因子的水平分为:重型(≤1％)、中型(2％～5％)、轻型(6％～40％).初次关节出血
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院,重庆,400014
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血友病是一组隐性遗传性出血性疾病,临床常见血友病甲(Ⅷ因子缺乏)、血友病乙(Ⅸ因子缺乏)两型.根据Ⅷ因子和Ⅸ因子的水平分为:重型(≤1％)、中型(2％～5％)、轻型(6％～40％).初次关节出血常为儿童开始走路后,若未进行有效治疗,关节反复出血可在学龄期后逐步形成血友病性骨关节病,不仅导致患儿肢体功能障碍,还影响患儿日常活动及心理发育[1].国内调查研究发现,骨关节病在重型、中型、轻型血友病的发生率分别为77.8％、53.6％、20.0％[2].因此,血友病性骨关节病的发生与其严重程度密切相关.
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