【摘 要】
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为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法,以含有目的基因ermap cDNA的质粒pBluescriptSK+为阳性模板,用Primer express 2.0引物设计软件设计引物和MGB探针,建立实时
【机 构】
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从化市中心医院儿科,广州医学院第一附属医院儿科,中山大学达安基因诊断中心
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为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法,以含有目的基因ermap cDNA的质粒pBluescriptSK+为阳性模板,用Primer express 2.0引物设计软件设计引物和MGB探针,建立实时荧光定量PCR检测方法.结果显示,当待扩增DNA浓度在1.725×107cps/ml-1.725×10 10cps/ml范围时,模板浓度与循环阈值(Ct)之间的相关性良好,相关系数r2达到了-0.999376.结论:荧光定量PCR方法检测ermap基因,具有高敏感性、高特异
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