【摘 要】
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为串联融合表达牛瑟氏泰勒虫（Theileria sergenti）p33表面蛋白,本研究根据GenBank中登录的T.sergenti p33基因序列（D87198）,在去掉信号肽的部分设计两对引物。PCR扩增出两段相同
【基金项目】
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延边大学“211工程”三期重点学科项目
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为串联融合表达牛瑟氏泰勒虫（Theileria sergenti）p33表面蛋白,本研究根据GenBank中登录的T.sergenti p33基因序列（D87198）,在去掉信号肽的部分设计两对引物。PCR扩增出两段相同的p33基因（p331、p332）,大小均为684bp,并将两个基因片段按顺序依次插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建pGEX-p331-p332（2p33）。将pGEX-2p33重组质粒转化E.coli BL21中进行诱导表达。经SDS-PAGE电泳显示,该融合蛋白获得了高效表达,分
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