【摘 要】
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采用半静态水接触染毒法,研究不同浓度(0 μg·L-1、0.2 μg·L-1、2 μg·L-1、20 μg·L-1、200 μg·L-1)、不同暴露时间(0d、6d、12 d、18d、24d、30d)下灭多威对雄罗非鱼精巢组织半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)、半胱天冬氨酸蛋白酶9(Caspase9)活性的影响以及灭多威撤除18d后的恢复效应.结果 显示,0.2 μg·L-1灭多威对雄罗非鱼
【机 构】
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南京农业大学无锡渔业学院,江苏无锡214081 南京农业大学无锡渔业学院,江苏无锡214081;中
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采用半静态水接触染毒法,研究不同浓度(0 μg·L-1、0.2 μg·L-1、2 μg·L-1、20 μg·L-1、200 μg·L-1)、不同暴露时间(0d、6d、12 d、18d、24d、30d)下灭多威对雄罗非鱼精巢组织半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)、半胱天冬氨酸蛋白酶9(Caspase9)活性的影响以及灭多威撤除18d后的恢复效应.结果 显示,0.2 μg·L-1灭多威对雄罗非鱼精巢组织Caspase 3、Caspase 9活性没有产生显著性影响；2μg·L-1灭多威对雄罗非鱼精巢组织Caspase 3、Caspase 9活性有抑制作用；而20μg·L-1、200 μg·L-1灭多威则对雄罗非鱼精巢组织Caspase 3、Caspase9活性产生了显著的诱导作用,并在暴露后的30d诱导效应达到最大.18d的恢复试验研究显示,200 μg·L-1浓度组的Caspase 3、Caspase 9活性不能恢复到正常水平,表明高浓度灭多威对雄罗非鱼精巢组织Caspase活性造成的损伤在18内不可逆.
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