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目的探索用乳酸.羟基乙酸共聚物(PLGA)微球静脉给药实现抗结核药丙硫异烟胺肺部靶向输送的可行性。方法利用单因素分析方法,筛选出丙硫异烟胺-PLGA微球制备的最佳工艺条件;利用浆法研究了载药微球体外释药的规律;利用BALB/C小鼠研究了丙硫异烟胺PLGA微球静脉给药后的体内组织分布。结果制得的微球形态圆整,微球平均直径为(9.86±1.38)μm,粒径在7~15μm的占81.53%;丙硫异烟胺的包封率为(32.70±0.37)%,载药量为(8.48±0.24)%;丙硫异烟胺P