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目的探讨Slit2对甲状腺乳头状癌(PTC)生物特性的影响及其机制。方法选取经CT和病理确诊的PTC患者50例,术中取甲状腺癌组织及相应的癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Slit2 mRNA的表达。将Slit2/pCMV6-Entry重组质粒或pCMV6-Entry对照质粒转染至人甲状腺乳头状癌BHT101细胞中,检测细胞增殖、迁移和侵袭,免疫共沉淀技术检测β-连环蛋白/E-钙黏蛋白相互结合情况,RT-qPCR和Western Blot检测Rac1的表达和活性。结果Slit2 mRN