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目的：探讨转基因JAK2介导的脐血干祖细胞长期扩增调控的可行性和转基因细胞的生物学特征。方法：构建逆转录病毒载体MGI-F2JAK2，内含有JAK2基因的功能催化区和2个与小分子靶向基因合成药物（AP20187）结合的位点蛋白（F36v，F2）。应用MiniMACS磁珠分选系统纯化分离脐血CD34^＋细胞，用含JAK2的逆转录病毒上清转染脐血CD34^＋细胞。转染后的CD34^＋细胞在IMDM培养体系中，将细胞分为AP20187组；FL组；TPO组；AP20187＋FL＋TPO（AFT）组。对扩增后的细胞