【摘 要】
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为建立犬免疫球蛋白G（Ig G）的检测方法,本研究以兔抗犬Ig G Fc段多克隆抗体为包被抗体,过氧化酶标记的兔抗犬Ig G（全分子）多克隆抗体为检测抗体,建立了双抗体夹心ELISA定量检测方
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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创新团队项目（ASTIP-IAS15）
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为建立犬免疫球蛋白G（Ig G）的检测方法,本研究以兔抗犬Ig G Fc段多克隆抗体为包被抗体,过氧化酶标记的兔抗犬Ig G（全分子）多克隆抗体为检测抗体,建立了双抗体夹心ELISA定量检测方法,并采用Protein A方法从犬血清中纯化犬Ig G作为ELISA检测标准品。该检测方法与小鼠、兔、马、牛、鸡及羊常见动物血清均无交叉反应,特异性好;最低检测下限可以达到4.8 ng/m L,敏感性较高。以本研究建立的ELISA方法检测犬细小阳性血清和阴性血清,阳性血清Ig G含量明显高于阴性血清;检测转染犬源化
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