【摘 要】
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基于第一性原理密度泛函计算方法研究了NO在Mn2O3（110）面的吸附行为,计算了Mn2O3（110）面吸附NO和O2的吸附构型的结构参数、吸附能和电子结构.结果表明,在Mn2O3（110）表面上,NO倾向于
【机 构】
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江苏大学能源与动力工程学院; 浙江大学能源清洁利用国家重点实验室;
【基金项目】
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江苏省博士后科研资助计划(1701029A);国家重点研发计划(2017YFB0603200)~~
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基于第一性原理密度泛函计算方法研究了NO在Mn2O3（110）面的吸附行为,计算了Mn2O3（110）面吸附NO和O2的吸附构型的结构参数、吸附能和电子结构.结果表明,在Mn2O3（110）表面上,NO倾向于吸附在Mn top位,吸附前后的结构总能变化在-0.61-1.29 eV之间,NO吸附后Mn吸附位周围的配位结构发生变化,使得Mn的电子向NO转移.进一步研究了吸附O2后的Mn2O3表面再进一步吸附NO的行为,发现了ONOO*结构的形成.NO和O2在表面共吸附形成ONOO*结构时的吸附能（-1.23和-1.39 eV）高于单纯吸附NO时的吸附能,此时Mn的电子向ONOO*结构转移,NO和O2投影态密度的电子峰广泛交叠,说明成键原子之间有强共价键作用.
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