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目的：建立表达及纯化重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141（rhPTHrP1-141）的方法。方法：将已构建好的表达载体pQE-30Xa／hPTHrP1-141重组质粒转化大肠杆菌M15[PREP4]，IPTG诱导表达，Western Blot鉴定表达产物。金属螯合亲和层析去除杂蛋白后，超滤离心进一步纯化目的蛋白。使用UMR106细胞测定所制备的rhPTHrP1-141对cAMP生成的刺激作用。结果：SDS-PAGE可见与预期大小相符的蛋白条带，Western Blot证实该条带即为rhPTHrP1-141