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目的：考察硝酸益康唑微乳气雾剂的稳定性，为其生产、包装、贮藏运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法：根据《药物稳定性研究技术指导原则》和硝酸益康唑微乳气雾剂的质量标准，对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果：在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下．样品的各项指标均无明显变化。结论：硝酸益康唑微乳气雾剂的稳定性较好，有效期可暂定为两年。